Uz. Dr. Özlem Nalbantoğlu
Branşı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Uzmanı
Yabancı Diller: İngilizce
İletişim adresi: …..@saglik.gov.tr
Klinik: Çocuk Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kliniği
Tıbbi ilgi ve uzmanlık alanları:
---
Eğitimi:
2011 Uzmanlık, İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinolojisi BD
2007 Uzmanlık, Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD
2001 Lisans, Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi
Çalışılan Kurumlar:
2007/2008 Çocuk Sağlığı ce Hastalıkları Uzmanı, Malatya Devlet Hastanesi
2011/2013 Çocuk Endokrinoloji Uzmanı, Malatya Devlet Hastanesi
2013/…. Çocuk Endokrinoloji Uzmanı, SBÜ İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi EA Hastanesi
Yayınlar:
1. Bay A, Yilmaz N, Nalbantoglu O, Yilmaz C, Etlik O, Faik Oner A. Multiple brain abscesses in a child with autoimmune hemolytic anemia. Pediatr Blood Cancer. 2007, Dec;49(7):1034-6.
2. Elmas ON, Akıncı A, Bilir P. T uberculous meningitis associated with diabetic ketoacidosis. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2011, 3(4):222-4.
3. Elmas AT, Tabel Y, Elmas ON. Short- and long-term efficacy of levamisole in children with steroid sensitive nephrotic syndrome. Int Urol Nephrol 2012 Jul 24. [Epub ahead of print]
4. Elmas AT, Tabel Y, Elmas ON. Serum cystatin C predicts acute kidney injury in preterm neonates with respiratory distress syndrome. Pediatr Nephrol. 2013, Mar;28(3):477-84.
5. Akıncı A, Karakurt C, Gurbuz S, Elkıran O, Nalbantoglu O, Kocak G, Guldur T, Yologlu S. Association of cardiac changes with serum adiponectin and resistin levels in obese and overweight children. J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2013, Mar;14(3):228-34.
6. Elmas AT, Tabel Y, Elmas ON. Reference intervals of serum cystatin C for determining cystatin C-based glomerular filtration rates in preterm neonates. J Matern Fetal Neonatal Med. 2013. DOI: 10.3109/14767058.2013.789844
7. Tabel Y, Elmas AT, Ipek S, Karadağ A, Elmas ON, Ozyalın F. Urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin as an early biomarker for prediction of acute kidney injury in preterm infants. Am J Perinatol 2013. DOI .
8. Nalbantoğlu Elmas Ö, Demir K, Soylu N, Çelik N, Özkan B. Importance of insulin immunoassays in the diagnosis of factitious hypoglycemia. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2014 Dec 5;6(4):258-61. Karti O, Nalbantoglu O, Abali S, Ayhan Z, Tunc S, Kusbeci T, Ozkan B. Retinal Ganglion Cell Loss in Children With Type 1 Diabetes Mellitus Without Diabetic Retinopathy. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2017 Jun 1;48(6):473-477. doi: 10.3928/23258160-20170601-05.
9. Katipoğlu N, Karapinar TH, Demir K, Aydin Köker S, Nalbantoğlu Ö, Ay Y, Korkmaz HA, Oymak Y, Yıldız M, Tunç S, Hazan F, Vergin C, Ozkan B.Infantile-onset thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome with SLC19A2 mutation: a case report. Arch Argent Pediatr. 2017 Jun 1;115(3):e153-e156. doi: 10.5546/aap.2017.eng.e153. English, Spanish.
10. Tunç S, Demir K, Tükün FA, Topal C, Hazan F, Sağlam B, Nalbantoğlu Ö, Yıldız M, Özkan B.Melanocortin-4 Receptor Gene Mutations in a Group of Turkish Obese Children and Adolescents. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Sep 1;9(3):216-221. doi: 10.4274/jcrpe.4225. Epub 2017 Feb 20
11. Bağ Ö, Tunç S, Nalbantoğlu Ö, Ecevit Ç, Öztürk A, Özkan B, Demir K. Higher-Than-Conventional Subcutaneous Regular Insulin Doses in Diabetic Ketoacidosis in Children and Adolescents. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Jun 1;9(2):132-137. doi: 10.4274/jcrpe.3925. Epub 2016 Dec 30.
12. Tunç S, Demir K, Tükün FA, Topal C, Hazan F, Sağlam B, Nalbantoğlu Ö, Yıldız M, Özkan B.Melanocortin-4 Receptor Gene Mutations in a Group of Turkish Obese Children and Adolescents. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Sep 1;9(3):216-221. doi: 10.4274/jcrpe.4225. Epub 2017 Feb 20
13. Bağ Ö, Tunç S, Nalbantoğlu Ö, Ecevit Ç, Öztürk A, Özkan B, Demir K. Higher-Than-Conventional Subcutaneous Regular Insulin Doses in Diabetic Ketoacidosis in Children and Adolescents. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Jun 1;9(2):132-137. doi: 10.4274/jcrpe.3925. Epub 2016 Dec 30.
14. Korkmaz HA, Yıldız M, Hazan F, Demir K, <Tunç S, Elmas ÖN, Özkan B. 46,XY Complete Gonadal Dysgenesis: A Case Report. J Clin Res Endocrinol. 2015;7(suppl 2):77-92
15. Tunç S, Demir K, Hazan F, Kırbıyık Ö, Soyaltın E, Elmas ÖN, Yıldız M, Korkmaz HA, Özkan B. A Case with Acrodysostosis and Hormone Resistance. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015; 7(suppl 2): 77-92.
16. Demir K, Elmas ÖN, Karaer K, Korkmaz HA, Yıldız M, Tunç S, Özkan B. Genetic Diagnosis Using Whole Exome Analysis in Two Cases with Malignant Infantile Osteopetrosis. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7(suppl 2): 77-92.
17. Nalbantoğlu Ö, Demir K, Korkmaz HA, Büyükinan M, Yıldız M, Tunç S, Özkan B. A novel mutation of Amh in three siblings with persistent Mullerian duct syndrome. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015; 28(11-12):1379-82.
18. Demir K, Nalbantoğlu Ö, Karaer K, Korkmaz HA, Yıldız M, Tunç S, Özkan B. Genetic diagnosis using whole exome analysis two cases with malignant osteopetrosis oh infancy. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7(4):356-357.
19. Demir K, Yıldız M, Elmas ÖN, Korkmaz HA, Tunç S, Olukman Ö, Hazan F, Özkan KU, Özkan B. Two different patterns of mini- puberty in two 46, XY newborns with 17β-hydroxysteroid dehydrogJ Pediatr Endocrinol Metab. 2015;28(7-8):961-5.enase type 3 deficiency.