T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI İzmir İl Sağlık Müdürlüğü S.B.Ü. Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI İzmir İl Sağlık Müdürlüğü S.B.Ü. Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Facebook Twitter Google Plus Linkedin

Uz. Dr. Rüya Çolak

Güncelleme Tarihi: 17/12/2018

fotograf_yok.jpg

ÖZGEÇMİŞ

Adı Soyadı: Rüya ÇOLAK

Doğum Yeri/Tarihi: İzmir, 1982

Görev Yeri: S.B.Ü. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Bölüm: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Neonatoloji

Ünvanı: Uzman Doktor

Yabancı Dil: İngilizce, Fransızca

Tıpta Uzmanlık Tezi: Obez çocuklarda 25 OH Vitamin D eksikliğinin kardiyak risk faktörlerine etkisi

Öğrenim Durumu:

  • Orta Öğrenim: Buca Anadolu lisesi 1993-2000
  • Lisans: Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2000-2007
  • Tıpta Uzmanlık: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Tepecik Eğitim Araştırma Hastanesi, 2009-2013
  • Tıpta Yan Dal Uzmanlık: Neonatoloji, Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 2015-2018
  • Neonatoloji uzmanı, zorunlu hizmet, Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 09.2018-halen

Görevler:

  • Van Bahçesaray Devlet Hastanesi, Pratisyen Hekim, 2007-2008
  • Tepecik Eğitim Araştırma Hastanesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Asistan Hekim, 2009-2013
  • Muş Devlet Hastanesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Uzman Hekim, 2013-2015
  • Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları Ve Cerrahisi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Neonatoloji Yan Dal Asistanı,2015-temmuz 2018
  • Neonatoloji uzmanı, zorunlu hizmet, Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 09.2018-halen

 

Yurt Dışı İş Deneyimi:

  • Unıversité Libré De Bruxelle,İntern Doktor,2006-2007,Erasmus Öğrenci Değişim Programı

Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makaleler:

  1. Kanık A, Kasap-Demir B, Ateşli R, Eliaçık K, Yavaşcan O, Helvacı M. A Novel OCRL 1 Gene Mutation İn a Turkish Child With Lowe Syndrome. Turk J Pediatr. 2013 Jan-Feb;55(1):82-5.
  2. Halicioglu O, Akman SA, Tatar B, Atesli R, Kose S. Hepatitis A Seroprevalence İn Children And Adolescents Aged 1-18 Years Among A Low Socioeconomic Population İn İzmir, Turkey. Travel Med Infect Dis. 2012 Jan;10(1):43-7. Doi: 10.1016/J.Tmaid.2012.01.001. Epub 2012 Jan 20.
  3. Çolak R, Özdemir  SA, Ergon  EY, Kağnıcı M, Çalkavur Ş. A Different SLC2A1 Gene Mutation in Glut 1 Deficiency Syndrome: C. 734A> C. Balkan medical journal,2017,34(6), 580.

     

    Ulusal Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makalerler:

    1. Çolak R, Çoban K, Çelik K, Yangın Ergon E, Alkan Özdemir S, Olukman Ö, Çalkavur Ş. Doğum yaralanmaları: Klinik bulgular ile maternal, fetal ve obstetrik risk faktörleri. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi, 2017, 7(1), 53-59.
    2. Ergon EY, Özdemir SA, Çolak R, Çelik K, Olukman Ö, Çalkavur Ş. A Newborn Case of “c” Subgroup Mismatch Presenting with Severe Hemolysis and Anemia. Journal Of Pedıatrıc Research, 2017, 4(4), 249-252.
    3. Altuğ Demirol H, Olukman Ö, Nalbantoğlu Elmas Ö, Çelik K, Çolak R, Çalkavur Ş. A Neonatal Case of Congenital Hyperinsulinism Due to Homozygous KCNJ11 Gene Mutation. The Journal of Tepecik Education and Research Hospital,2017, 27(2), 163-167.
    4. Ergon, EY, Acar BH, Çelik K, Çolak R, Özdemir SA, Gözmen Ş K,.Çalkavur Ş. Yenidoğanda İdrar Yolu Enfeksiyonları. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi,2017.